下丘脑-垂体-生增高药有用吗长轴功能障碍所导致的生长激素CGm分涩、缺乏或不足引起的身材矮小，称生长激素缺乏症。
        1.特发性下丘脑、垂体功能障碍多数患儿下丘脑-垂体并无明显病灶，但分泌GH功能不足，此类的问题多在下丘脑。常是散发的，有些为出生臀位产，和出生时窒息或产钳助产等造成的出生后缺血、缺氧有关。
        2.遗传性生长激素缺乏I型CAR)常染色体隐性遗传;I★最有效的增高药I型CAD)常染色体显性遗传;皿型Cx连锁)x染色体连锁遗传。
        3.下丘脑-垂体先天异常全前脑缺乏或无脑、脑裂、视中隔发育不良、视神经发育不良、面部畸形。空虫草鞍为蝶鞍隔缺乏引起鞍上蛛网膜腔而入鞍膜。
        4.破坏性病变任何累及下丘脑或垂体前叶的病变都可引起生长激素合成和分涩、障碍，如头部创伤、颅内肿瘤、颅内感染、放射损伤等。
        5.精神性生长障碍由环境因素等不良剌激，使小儿遭受精神创伤，因而GH分泌功能低下，这种功能障碍在不良因素消失后即可恢复。
        身体矮小这是本病突出表现，一般出生时有难产史、窒息史。身长、体重均正常，大多在1岁末才发现生长速度减慢，随年龄增长，发育落后日益明显，身高增长年速率<4cm。典型者身高低于同年龄、同性别正常健康儿童2个标准差以上，肢体匀称、稍胖、腹脂堆积、圆脸、娃娃面容、高音调声音、牙萌出和骨化中心发育均延迟，骨龄常落后2岁以上，智力正常。伴有ACTH缺乏者容易发生低血糖1伴TSH缺乏者有轻度甲状腺功能低下症状;伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全★增高，到青春期仍无性器官发育和第二性征缺乏等。
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